Wir möchten ausdrücklich darauf hinweisen, dass diese Homepage nur zur Information und zur evtl. Kontaktaufnahme für Sie erstellt wurde. Zusätzlich bitten wir Sie dringend darum, sich vor etwaigen Handlungen, in Bezug auf unsere Informationen, immer mit Ihrem behandelnden Arzt abzusprechen. (Im übrigen können wir für Handlungen, die durch Informationen dieser Seiten veranlasst werden keine Haftung übernehmen. Wir bitten Sie um Ihr Verständnis).
Die Beteiligung vieler Betroffener freut uns und zeigt dass unsere Arbeit Sinn macht. Damit unsere Idee weiter bestehen kann, wäre es schön, wenn Sie den Verein durch Ihre Mitgliedschaft und Ihr eigenes Engagement unterstützen würden.
Forschung:
Update der
Forschungsergebnisse Aplastische
Anämie der EBMT und der deutschen Studiengruppe sowie
der Therapie mit
Eculizumab bei PNH. Jetzt nachlesen...
Neue Broschüren „Ratgeber für Patienten nach allogener
Knochenmark- und Stammzelltransplantation“ und
„Infektionen? Nein Danke! Wir tun
was dagegen!“ jetzt verfügbar
Vorstellung der Studie der „Telomer- und Stammzellbiologie der
Hämatopoese". Ihre Unterstützung ist gefragt!
Termine:
Treffen der
Regionalgruppe
Frankfurt/Main, 10. März 2012 19:00 Uhr,
Gaststätte Frankfurt
and Friends, Frankfurt/Main
11.
Jahreshauptversammlung Aplastische Anämie e.V, 21. April 2012,
Saalbau
Dornbusch, Eschersheimer
Landstraße 248, 60320
Frankfurt am Main
15. Bundesweiter DLH-Kongress,
9./10. Juni 2012, Ramada Hotel, Hamburg Bergedorf
Verein:
Bericht über das 3. Essener Patienten- und
Angehörigenseminar PNH und Aplastische Anämie
Krankheits
bewältigung: "Neues, altes
Rauschen", Leiden – Heilung – Neubeginn,
Autobiografie von Michael Kaiser mit seiner
Bewältigung der
Aplastischen Anämie