Wir möchten ausdrücklich darauf hinweisen, dass diese Homepage nur zur Information und zur evtl. Kontaktaufnahme für Sie erstellt wurde. Zusätzlich bitten wir Sie dringend darum, sich vor etwaigen Handlungen, in Bezug auf unsere Informationen, immer mit Ihrem behandelnden Arzt abzusprechen. (Im übrigen können wir für Handlungen, die durch Informationen dieser Seiten veranlasst werden keine Haftung übernehmen. Wir bitten Sie um Ihr Verständnis).
Die Beteiligung vieler Betroffener freut uns und zeigt dass unsere Arbeit Sinn macht. Damit unsere Idee weiter bestehen kann, wäre es schön, wenn Sie den Verein durch Ihre Mitgliedschaft und Ihr eigenes Engagement unterstützen würden.
Forschung:
Bericht des Bundesausschusses, "Allogene
Stammzelltransplantation mit nichtverwandtem Spender bei
schwerer
Aplastischer Anämie"
Vorträge vom "1.
Essener Patienten- und Angehörigenseminar zur Paroxysmalen
Nächtlichen Hämoglobinurie
(PNH) und Aplastischen Anämie
(AA)" jetzt online verfügbar
Flyer zur Eisenüberladung aktualisiert
Termine:
2.
Essener Patienten- und Angehörigenseminar zur Paroxysmalen
Nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und
Aplastischen Anämie
(AA), 25.09.2010, Universitätsklinikum Essen
Der Veranstalter
möchte das Seminar ganz nach Ihren Fragen und
Problemen auszurichten. Weiterlesen
9. Krebsinformationstag, 25.09.2010, Klinikum
der Universität München, Campus Großhadern veranstaltet
durch lebensmut e.V.
10. Jahreshauptversammlung
der Aplastischen Anämie e.V., 09.04.2011, Liederbach am Taunus
Verein:
Bericht über die 9.
Jahreshauptversammlung der Aplastischen Anämie e.V.
Kontakt:
Befragungsergebnis zu Reha Kliniken jetzt online verfügbar